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实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(EAE)

发布时间:2024-04-15
多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一种病因不明的主要累及中枢神经系统蛋白质的慢性炎性脱髓鞘疾病。其病理特征是血管周围炎性病变,髓鞘破坏,星型细胞增值,少突胶质细胞和轴索缺失。

多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一种病因不明的主要累及中枢神经系统蛋白质的慢性炎性脱髓鞘疾病。其病理特征是血管周围炎性病变,髓鞘破坏,星型细胞增值,少突胶质细胞和轴索缺失。实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephakmyelitis EAE)是目前国际公认的研究MS的动物模型,最常用的致敏原多为脑或脊髓组织匀浆、髓鞘蛋白成分或其多肽片段等。由于髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)存在于髓鞘和少突胶质细胞的最外层,具有高度免疫原性,MOG和抗MOG抗体在MS的发病过程中起重要作用,用MOG诱导的EAE可以作为研究MS的理想模型。



观察指标
 

神经功能评分、组织病理学检测

部分结果展示


 



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